Ein Stück Geborgenheit

Wenn ein Kind mit der Dia­gno­se Krebs kon­fron­tiert wird, ver­än­dert sich alles. Die Krank­heit stellt das Leben der Fami­lie auf den Kopf. Plötz­lich dreht es sich um Kran­ken­haus­auf­ent­hal­te, The­ra­pien und medi­zi­ni­sche Ent­schei­dun­gen. Die Dia­gno­se bringt Ängs­te, Unsi­cher­hei­ten und eine oft uner­mess­li­che emo­tio­na­le Belas­tung mit sich. Die Krank­heit dik­tiert den All­tag und alles rich­tet sich dar­auf aus, dem Kind die mög­lichst bes­ten Hei­lungs­chan­cen zu ermög­li­chen. Durch­hal­ten und Funk­tio­nie­ren – die­se Dis­zi­pli­nen bestim­men den All­tag der Fami­li­en. Eine Pau­se machen, zur Ruhe kom­men, durch­at­men, ein nor­ma­ler Fami­li­en­all­tag – dar­an ist kaum zu den­ken. In die­ser belas­ten­den Zeit braucht es Orte der Erho­lung und der Nor­ma­li­tät – genau hier setzt die ​„Son­nen­in­sel“ an, ein ein­zig­ar­ti­ges Zen­trum für krebs­kran­ke Kin­der und ihre Fami­li­en in See­kir­chen am Wal­ler­see. ​„Die Son­nen­in­sel ist ein psy­cho­so­zia­les Nach­sor­ge­zen­trum für an Krebs oder ande­ren schwe­ren Krank­hei­ten erkrank­te Kin­der und Jugend­li­che“, erklärt Mar­ti­na Weber, kli­ni­sche Psy­cho­lo­gin und seit Janu­ar 2025 Geschäfts­füh­re­rin der Ein­rich­tung. ​„Zu uns kom­men Kin­der und Jugend­li­che mit ihren Fami­li­en – in den meis­ten Fäl­len in der Zeit nach einer Behand­lung bzw. immer wie­der zwi­schen den Behandlungszeiten.“

Bereits bei der Ankunft nimmt man wahr, dass die Son­nen­in­sel ein beson­de­rer Ort ist. Abseits des Kli­nik-
all­tags fin­den hier betrof­fe­ne Fami­li­en eine geschütz­te Umge­bung, in der sie gemein­sam Kraft schöp­fen kön­nen. Dabei bie­tet das Zen­trum nicht nur eine medi­zi­ni­sche Betreu­ung, son­dern einen Ort fern­ab des Kli­nik­all­ta­ges zur Erho­lung und Ver­ar­bei­tung – jen­seits von star­ren Vor­ga­ben: ​„Wir sind spen­den­fi­nan­ziert. Das gibt uns die Frei­heit, Fami­li­en auf­zu­neh­men, die anders­wo kei­ne Hil­fe fin­den wür­den. Wir sagen nicht: ​‚Ihr passt nicht ins Sche­ma‘, son­dern wir fra­gen: ​‚Was braucht ihr?‘“, berich­tet Dani­el
Kren, der seit 2011 für die Son­nen­in­sel arbei­tet und sich um Mar­ke­ting und Fund­rai­sing küm­mert. ​„Der Krebs kennt kei­ne Gren­zen – dar­um ken­nen wir auch keine.“

Das Pro­gramm des Auf­ent­halts ist auf die Bedürf­nis­se der jewei­li­gen Fami­lie und des betrof­fe­nen Kin­des abge­stimmt. ​„Es ist uns sehr wich­tig, dass wir den Kin­dern und Jugend­li­chen und auch den Ange­hö­ri­gen und Geschwis­tern gerecht wer­den“, berich­tet Mar­ti­na Weber. ​„Es gibt kei­ne fes­ten Vor­ga­ben für das Pro­gramm – es muss nicht auf eine bestimm­te Wei­se ablau­fen. Wir füh­ren im Vor­aus per­sön­li­che Gesprä­che, um die Pro­gram­me indi­vi­du­ell und bedürf­nis­ori­en­tiert zu gestalten.“

Die Auf­ent­hal­te sind daher so kon­zi­piert, dass jede Fami­lie die Zeit auf der Son­nen­in­sel nach ihren eige­nen Bedürf­nis­sen gestal­ten kann – sei es als Pau­se zwi­schen den Behand­lungs­zy­klen oder als bewuss­te Aus­zeit, um ein Stück Nor­ma­li­tät zurück­zu­ge­win­nen. ​„Es geht dar­um, die ​‚Scheu­klap­pen‘ von der Behand­lungs­zeit zu öff­nen, den Blick zu wei­ten und wie­der zu sehen, was das Leben noch alles zu bie­ten hat. Den Fokus wie­der auf das Leben rich­ten“, das sei wich­tig, so Kren. ​„Es geht nicht dar­um, ein vor­ge­fer­tig­tes Pro­gramm abzu­spu­len, son­dern den Men­schen einen Raum zu bie­ten, in dem sie sich selbst und ihre Bedürf­nis­se in den Vor­der­grund stel­len kön­nen“, berich­tet Weber. Die klei­nen Gäs­te kön­nen dabei krea­tiv wer­den, sich beim Tur­nen aus­to­ben oder die Natur rund um den Wal­ler­see erle­ben. Und auch für die Fami­li­en und Ange­hö­ri­gen ist eini­ges gebo­ten: Ob krea­ti­ve Work­shops, erhol­sa­me Aus­flü­ge oder the­ra­peu­ti­sche Beglei­tung – hier fin­den die Fami­li­en die Mög­lich­keit, Kraft zu tan­ken und ein­fach wie­der Fami­lie zu sein. Dazu gibt es ein viel­fäl­ti­ges The­ra­pie­an­ge­bot, das als Bau­stein im Rah­men des Gesamt­an­ge­bots ver­stan­den wird: ​„Es gibt die Mög­lich­keit für psy­cho­lo­gi­sche Gesprä­che, Ergo­the­ra­pie, Phy­sio­the­ra­pie – also für alles, was spe­zi­ell ange­schaut oder bear­bei­tet wer­den muss“, so Weber.

Dabei zeigt sich das Team der Son­nen­in­sel ideen­reich und bie­tet unter ande­rem Mas­sa­gen für Ange­hö­ri­ge an. ​„In die­ser Zeit redu­ziert man sich oft nur auf ​‚Funk­tio­nie­ren‘ und ​‚Über­le­ben‘“, berich­tet Maria Weber. ​„Wenn die Ange­hö­ri­gen zur Ruhe kom­men, bricht oft etwas auf, was sie die Zeit zuvor unter­drückt haben. Daher befin­det sich der Mas­sa­ge­raum direkt neben einem Gesprächs­zim­mer, sodass sie anschlie­ßend mit einer Psy­cho­lo­gin spre­chen können.“

Beson­ders wich­tig sei, dass auch Geschwis­ter­kin­der, Groß­el­tern und wei­te­re Ange­hö­ri­ge mit­kom­men könn­ten. Denn eine schwe­re Krank­heit betref­fe nicht nur den Pati­en­ten, son­dern das gesam­te sozia­le Umfeld. ​„Oft ste­hen die Geschwis­ter im Schat­ten der Erkran­kung. Alles kon­zen­triert sich auf das erkrank­te Geschwis­ter­kind“, berich­tet Mar­ti­na Weber. Ger­ne erin­ner­te sie sich an Momen­te, wenn Geschwis­ter­kin­der das ers­te Mal sehr offen und ehr­lich über ihre Per­spek­ti­ve spre­chen: ​„Es ist so natür­lich, wie sie das tun. End­lich dür­fen sie mal dar­über spre­chen, weil es oft nicht ange­spro­chen wird. Das ist sehr berührend.“

Dass das Haus exis­tiert, ver­dankt sich aus­schließ­lich Spen­den, denn öffent­li­che Gel­der sind der Ein­rich­tung bis­her nicht zuge­kom­men. Auch der Bau des Hau­ses, der zwi­schen 2010 und 2013 ins­ge­samt sechs Mil­lio­nen Euro kos­te­te, wur­de aus­schließ­lich durch groß­zü­gi­ge Spen­den ermög­licht. Die Finan­zie­rung bleibt für das Team der Son­nen­in­sel eine ste­ti­ge Her­aus­for­de­rung, da auch vie­le ande­re kari­ta­ti­ve Orga­ni­sa­tio­nen um Unter­stüt­zung wer­ben. Doch das Team setzt alles dar­an, die Mit­tel zu sichern: durch Fund­rai­sing, pri­va­te Spen­der­kon­tak­te und Koope­ra­tio­nen mit den Kin­der­krebs­hil­fe­or­ga­ni­sa­tio­nen aus Öster­reich, Bay­ern und Süd­ti­rol. Ehren­amt­li­che Hel­fe­rin­nen und Hel­fer, die sich um das Haus und das Gelän­de küm­mern, und enga­gier­te Prak­ti­kan­tin­nen und Prak­ti­kan­ten aus ver­schie­de­nen Stu­di­en­rich­tun­gen wie Päd­ago­gik, Psy­cho­lo­gie oder Sozi­al­ar­beit brin­gen Zeit, neue Per­spek­ti­ven und fri­sche Ideen ein. ​„Es ist eine Her­aus­for­de­rung, sicht­bar zu blei­ben“, sagt Dani­el Kren. ​„Aber wenn wir sehen, was für einen Unter­schied wir für die Fami­li­en machen, dann wis­sen wir: Jeder Ein­satz lohnt sich.“

Was die Son­nen­in­sel so beson­ders macht, sind nicht zuletzt die Men­schen, die hier arbei­ten. Mar­ti­na Weber beschreibt es fol­gen­der­ma­ßen: ​„Es ist eigent­lich zweit­ran­gig, wel­che Pro­fes­si­on jemand hat. Was zählt, ist ein war­mes Herz, Mit­ge­fühl und die Fähig­keit, den Fami­li­en eine siche­re Umge­bung zu bie­ten.“ Vie­le Mit­ar­bei­ter bräch­ten bereits Erfah­run­gen mit schwe­ren The­men wie Krank­heit und Ver­lust mit. Es sei jedoch ent­schei­dend, eine Balan­ce zwi­schen Empa­thie und pro­fes­sio­nel­lem Abstand zu fin­den – und bei alle­dem ein gutes Herz, betont Weber: ​„Nur so kön­nen wir das bie­ten, was die Fami­li­en wirk­lich brau­chen: einen Ort, an dem sie sich ver­stan­den und getra­gen fühlen.“

Geht man durch die Gän­ge der Son­nen­in­sel, hört man Bob­by­cars und Rol­ler fah­ren, Kin­der lachen und man sieht Eltern, die sich unter­hal­ten – und man ver­gisst für einen Moment, an was für einem Ort man gera­de ist – und dass alle klei­nen Gäs­te eine Geschich­te und ihr ​„Gepäck“ zu tra­gen haben. ​„Denn letz­ten Endes läuft das Leben wei­ter, wäh­rend man in einer par­al­le­len Welt lebt – die The­ra­pie­zei­ten, der Zeit­plan sind völ­lig anders“, so Mar­ti­na Weber. Auch sind Kin­der mit Krebs­er­kran­kun­gen oft ver­än­dert, fin­det Dani­el Kren: ​„Die­se Kin­der, die eine Krebs­er­kran­kung über­lebt haben, haben eine Tie­fe, die man nor­ma­ler­wei­se nicht bei einem Kind sieht. Die haben Erfah­run­gen gemacht, die einen tief prä­gen. Sie muss­ten in die­ser Zeit schnell erwach­sen wer­den und viel über­sprin­gen, was eigent­lich nicht sein sollte.“

Aber gera­de hier setzt das Zen­trum an: Es bie­tet ein Zuhau­se auf Zeit, dass den Fami­li­en etwas Nor­ma­li­tät zurück­gibt und die Kin­der in die­sen Tagen ein­fach Kin­der sein lässt. Wer ​„drau­ßen“ vor allem als
Pati­ent, Kran­ker und Schwa­cher wahr­ge­nom­men wird, ist hier ein­fach ein lachen­des, spie­len­des Kind, das für ein paar Momen­te alles ande­re ver­ges­sen darf.